nucleofiele alkyl substitutie

[Bleuken]

Stel je vertrekt van een tertiar alcohol, en je laat dit reageren met geconcentreerd HCl.

Dan zal de OH-groep eerst geprotoneerd worden en vervolgens als water uitgestoten worden als leavinggroup, terwijl Cl^- zal aanvallen als nucleofiel.

Nu is Cl^- een beter leavinggroup dan water. Toch gaat deze reactie door, is dit dan te wijten aan de overmaat HCl?

Alvast bedankt

[w_oute_r]

Deze reactie werkt niet via het Sn2-mechanisme. *hint*

[Bleuken]

Inderdaad niet want daarvoor is het teveel gesubstitueerd.

Het is duidelijk S_N1.

Maar dat beantwoord niet onmiddelijk de vraag...

[w_oute_r]

Wat weet je van het reactiemechanisme van een t-butanol en welke rol speelt het zuur in deze reactie?