sciencetalk

Bij de mens zijn kleurenblindheid en Kaalheid X- gekoppelde recessieve kenmerken. Een man die kleurenblind en kaal is, huwt een vrouw die voor bovenstaande kenmerken fenotypisch normaal is.

Maar haar vader was kleurenblind en haar moeder vertoonde een typiscxh patroon van kaalheid. Welk zijn de mogelijke fenotypen van de kinderen

Het anwoord is dat de kinderen ofwel kaal ofwel kleurenblind zijn,

maar ik snap niet waarom!

je hebt toch

man: x: ab y

vrouw: x: ab x:AB

man heeft de gameten: xab en Y

vrouw : x ab , xaB, xAb, xAB,,

dan kan er ook kleurenblindheid en kaalheid samen ontstaan!!

Groetjes karin

<opmerking moderator: ik heb ditzelfde bericht uit het Biologie-forum verwijderd>

De vrouw heeft XX, maar de afwijkingen zijn verdeeld over haar X-en:

• de X van haar vader draagt kleurenblind
• de X van haar moeder draagt kaal

Maar ze kan maar één van die twee X-en doorgeven aan haar kind (de andere chromosoom komt van de man):

• geeft ze die van haar vader door dan is het kind kleurenblind
• geeft ze die van haar moeder door dan is het kind kaal