Veel mensen maken zich zorgen of ze later in hun leven dezelfde ziekte zullen ontwikkelen die één of meerdere familieleden treft. Een voorspellende test onderzoekt of een persoon zonder symptomen een genetische mutatie heeft die zeker of met een bepaalde kans kan leiden tot een erfelijke ziekte later in het leven. Mensen met zo’n mutatie zijn nog geen patiënten en sommigen van hen zullen de ziekte zelfs nooit krijgen. Het besluit om een voorspellende test te ondergaan is vaak een moeilijk proces, vooral als er nog geen behandeling voor de ziekte is of als de behandeling drastisch is, zoals preventieve chirurgie. De mogelijkheden en beperkingen, evenals de psychologische, familiale, maatschappelijke en ethische implicaties van voorspellend genetisch testen, zijn niet alleen onvoldoende bekend bij de potentiële gebruikers van deze tests, maar ook bij veel professionals in de gezondheidszorg. Dit boek behandelt uitvoerig de praktijk en de context van voorspellende tests zoals die momenteel worden uitgevoerd. Dit wordt verduidelijkt aan de hand van twee voorbeelden: de ziekte van Huntington en de erfelijke vorm van borstkanker. Het boek besteedt ook aandacht aan voorspellend testen voor erfelijke hartaandoeningen, het testen van minderjarigen en prenataal testen voor aandoeningen die zich later in het leven manifesteren. Deze onderwerpen worden geïllustreerd met persoonlijke verhalen en onderzoek onder huisartsen, verpleegkundigen, vroedvrouwen, patiëntenorganisaties en biotechnologie-onderzoekers. Het boek, waaraan vele leden van het Centrum voor Menselijke Erfelijkheid in Leuven hebben bijgedragen, biedt belangrijke en evenwichtige informatie, gebaseerd op zowel praktijkervaring als literatuur en onderzoek.