De techniek van next generation sequencing heeft ons begrip van hoe kanker ontstaat drastisch veranderd. Bepaalde erfelijke factoren kunnen het risico op kanker verhogen, terwijl tumoren specifieke patronen van genetische verstoringen vertonen. De nieuwe technieken bieden ongekende mogelijkheden op het gebied van preventie, vroege detectie en gerichte behandeling van kanker, maar ze brengen ook nieuwe vragen met zich mee. Wat zijn de voor- en nadelen van het gebruik van uitgebreide genpanels bij het diagnosticeren van erfelijke aanlegfactoren? Voor welke patiënten moet de behandeling worden aangepast op basis van genetische diagnostiek? Multidisciplinaire zorg is al lange tijd de basis van de klinische oncologie. Nu wordt er gezocht naar manieren om de nieuwe genetica te integreren in deze multidisciplinaire aanpak. Dit boek biedt een overzicht van de belangrijkste erfelijke tumorsyndromen en de recente ontwikkelingen in de oncogenetica. Het dient als een praktische gids voor iedereen die betrokken is bij de diagnose en behandeling van kanker.