PuzzelsHallo,
Ik heb een aantal vragen m.b.t. optische isomerie.
Een molecuul/stof is optisch actief als deze een C*atoom bevat en een spiegelbeeldisomeer heeft. (corrigeer waar nodig!)
Kan het ook zo zijn dat een stof een C*atoom bevat maar geen 'spiegelbeeld'? Bijvoorbeeld als er meerdere C*atomen in één molecuul zitten?
En is deze stof dan wel of niet optisch actief?
alvast bedankt voor de reactie!
mvg,
vens
optische isomerie
Moderator: Marko
Forumregels
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
ads
Steun Sciencetalk
Libelle Marjolein Bastin Agenda 2026 - één jaar lang genieten - Incl. handige ringband, elastiek en 8 ansichtkaarten
Steun Sciencetalk
Brepols bureau agenda 2026 - LIMA - Bureau agenda - 1 week op 2 pagina's - Weekoverzicht - Zwart - 17.1 x 22 cm
Re: optische isomerie
Normaliter geldt dat van een stof met n asym. C-atomen 2n optische isomeren bestaan.
Echter, als zo'n molecuul een inwendig spiegelvlak heeft, gaat die regel niet op.
Een berucht voorbeeld is wijnsteenzuur (2,3-dihydroxybutaandizuur). Als we dit molecuul in de Fischerprojectie tekenen zien we twee C*. Door verwisselen van de twee zijsubstitutenten (H en OH) op deze twee C* komen we in totaal op vier structuren.
Nu blijkt dat de structuur met de beide OH's aan de rechterkant exact hetzelfde is als de structuur met de beide OH's aan de linkerkant (kwestie van 180 graden draaien in het vlak van tekening). Dit is een direct gevolg van het inwendige spiegelvlak dat horizontaal het molecuul in twee gelijke helften snijdt. We hebben dus geen 4 maar 3 stereoisomeren. Aangezien van deze 3 stereoisomeren slechts 2 isomeren elkaars spiegelbeeld zijn, hebben we dus ook maar 2 optisch actieve isomeren (enantiomeren).
Echter, als zo'n molecuul een inwendig spiegelvlak heeft, gaat die regel niet op.
Een berucht voorbeeld is wijnsteenzuur (2,3-dihydroxybutaandizuur). Als we dit molecuul in de Fischerprojectie tekenen zien we twee C*. Door verwisselen van de twee zijsubstitutenten (H en OH) op deze twee C* komen we in totaal op vier structuren.
Nu blijkt dat de structuur met de beide OH's aan de rechterkant exact hetzelfde is als de structuur met de beide OH's aan de linkerkant (kwestie van 180 graden draaien in het vlak van tekening). Dit is een direct gevolg van het inwendige spiegelvlak dat horizontaal het molecuul in twee gelijke helften snijdt. We hebben dus geen 4 maar 3 stereoisomeren. Aangezien van deze 3 stereoisomeren slechts 2 isomeren elkaars spiegelbeeld zijn, hebben we dus ook maar 2 optisch actieve isomeren (enantiomeren).
ads
Steun Sciencetalk
Gatson Mini Printer - 300DPI - Inclusief 14 Rollen Papier (Sticker, Normaal & Kleur) + 5 pennen - Mini Printer voor Mobiel - Pocket Printer - Mobiele Fotoprinter - Schoolspullen - Journaling Producten
Re: optische isomerie
Oke,
Als ik het goed begrijp moet een stof met C*atoom een spiegelbeeldisomeer hebben om optisch actief te zijn. Anders is er sprake van een 'gewoon' stereoisomeer.
Oke bedankt! Ook voor het voorbeeld van wijnsteenzuur, dit verduidelijkt een hoop!
Als ik het goed begrijp moet een stof met C*atoom een spiegelbeeldisomeer hebben om optisch actief te zijn. Anders is er sprake van een 'gewoon' stereoisomeer.
Oke bedankt! Ook voor het voorbeeld van wijnsteenzuur, dit verduidelijkt een hoop!
