Vaccin Dengue

[marieke21]

Hallo,

Ik ben met een groepje studenten aan het kijken of er mogelijkheden zijn voor een vaccin voor het dengue virus.

Volgens een universitair moeten we een stukje van de buitenkant van het virus nemen om een geheugen B-cel respons te krijgen én een stukje van de binnekant van het virus, om een t-ce respons te krijgen.

Volgens mij is het echter al voldoende om alleen een t-cel epitoop te selecteren. Het virus wordt toch wel al vreemd herkent toch en dus afgebroken en gepresenteerd op het MHC.

Daarom denk ik dat een vaccin met alleen een stukje epitoop van het binnekant van het virus genoeg moet zijn.

Hoe denken jullie daarover? Zie ik grote dingen over het hoofd? En waar kan ik een geschikte T-cel epitoop vinden?

Bedankt alvast voor jullie hulp!

liefs

[Roy van Heesbeen]

Als de cellen/antistoffen een epitoop herkennen aan de binnenkant van het virus, dan zal er weinig gebeuren, aangezien deze epitoop niet wordt blootgesteld aan de cellen van het immuunsysteem.

Vooral daarom zijn de glycoproteinen, die het kapsel vormen aan de buitenkant erg geschikt om een vaccin te maken, omdat deze meestal ook een sterke immuunrespons opwekken.

Bijvoorbeeld voor het hepatitis B virus, hier wordt er via een recombinant DNA techniek de buitenkant van het virus geproduceerd in een celkweek.

Dit zijn dus als het ware 'lege' virus particles zonder DNA erin, en dus niet-infectieus. Deze particles worden vervolgens ingespoten in mensen, waardoor mensen een immuunresponse maken tegen deze particles.

Komt dit persoon vervolgens in aanraking met infectieus particle (met DNA erin), dan kan het immuunsysteem deze virussen snel en effectief opruimen.

[marieke21]

Dus volgens jou ik het alleen van belang om en vaccin tegen de buitenkant te maken?

Maar hoe krijg je dan een T-cel geheugen?

En wordt een virusdeeltje niet altijd als lichaamsvreemd gezien en dus herkent, geknipt en gepresenteerd??

[Roy van Heesbeen]

Een T cel geheugen krijg je pas na afloop van een infectie, hierdoor kan een nieuwe infectie snel en effectief worden bestreden door het immuunsysteem dmv antistoffen en T cellen.

Zodra een virus een cel infecteerd komen de componenten vrij, in de cel worden alle eiwitten die zich in de cel bevinden presenteerd via MHC klasse I antigeen presentatie, dus ook inderdaad virus deeltjes. Echter hebben veel virussen mechanismen om antigeen presentatie te remmen, zoals het HCMV virus en herpes virussen. Vaak werkt dit dus niet erg effectief, en komt er niet snel een immuunrespons opgang.

Door bijvoorbeeld lege, niet-infectieuze virusparticles in te spuiten krijg je een snelle immuunrespons, onder andere doordat er verder geen eiwitten in zitten die antigeenpresentatie blokkeren. Hierdoor kan je in de toekomst snel en effectief een infectie met het echte virus stoppen.

De buitenkant van virussen wordt gebruikt omdat antistoffen tegen componenten die zich in het virus bevinden niet kunnen bereiken, hierdoor is de respons niet effectief.