Van Amide naar amine

[sciencedude_CF]

Om te reduceren naar een amine kan je LiAlH₄ gebruiken, maar kan je ook bijv een zuur of base gebruiken?

ZIe wat ik wil in het plaatje:

[w_oute_r]

Of het in dit molecuul kan weet ik niet (geen idee wat die zuurgroep allemaal kan doen op die positie), maar amides kan je verzepen met bijvoorbeeld zoutzuur.

[sciencedude_CF]

HOe kan ik er dan achterkomen of dat gaat?

[w_oute_r]

Experiment opzetten.

[sciencedude_CF]

Lol een heel expiriment voor een voorschrift, lijkt me beetje overdreven, ik schrijf het wel op en hoop dat de docent het goed vind xD

[w_oute_r]

Je zou natuurlijk vergelijkbare hydrolyse-experimenten kunnen opzoeken, er is heel veel te vinden over de hydrolyse van amides.

[jhullaert]

Sciencedude wat jij wil doen is geen reductie maar een hydrolyse.

Dit doet men het vaakst met NaOH in water.

[Andr]

Met LAH reduceer je ook je carbonzuur weg. Verzepen met zoutzuur is iets milder en zou je product moeten geven

4M HCl in ether werkt perfect op amides

[Cru]

Sciencedude wat jij wil doen is geen reductie maar een hydrolyse.

Dit doet men het vaakst met NaOH in water.

Wat zijn hier de voorwaarden voor? Moet de natronloog geconcentreerd zijn en is er een hogere temperatuur dan kamertemperatuur nodig?

[Zal bijvoorbeeld N-ethylsuccinimide worden gehydrolyseerd met NaOH (2N)? Of zal er alleen een nucleofiele acylsubstitutie van de carbonylgroep plaatsvinden?]