Cmax en Cmin

[PhilipVoets]

Dat zal wel kloppen. Enige is dat de gemiddelde concentratie niet precies tussen Cmin en Cmax in ligt vanwege dat het geen echte driehoeken zijn maar e machten.

Dank, maar dat stel ik ook nergens

Mijn stelling is dat het gemiddelde gelijk is aan (Cmax - Cmin)/ln(Cmax/Cmin). Op zich een relatie met nuttige klinische implicaties (klaring van geneesmiddelen, metabolisme van hormonen, etc., die in veel gevallen eersteordekinetiek kennen). Deze vergelijking kon ik in ieder geval in geen enkel Farmacologie-tekstboek terugvinden.

[PhilipVoets]

Dubbelpost

[PhilipVoets]

Dat zal wel kloppen. Enige is dat de gemiddelde concentratie niet precies tussen Cmin en Cmax in ligt vanwege dat het geen echte driehoeken zijn maar e machten.

Dank, maar ik stel ook nergens dat het gelijk is aan het gemiddelde van die twee

Mijn stelling is dat de gemiddelde concentratie gelijk is aan (Cmax - Cmin)/ln(Cmax/Cmin). Op zich een relatie met nuttige klinische implicaties (klaring van geneesmiddelen, metabolisme van hormonen, etc., die in veel gevallen eersteordekinetiek kennen). Deze vergelijking kon ik in ieder geval in geen enkel Farmacologie-tekstboek terugvinden.

[PhilipVoets]

Dat zal wel kloppen. Enige is dat de gemiddelde concentratie niet precies tussen Cmin en Cmax in ligt vanwege dat het geen echte driehoeken zijn maar e machten.

Dank, maar ik stel ook nergens dat het gelijk is aan het gemiddelde van die twee

Mijn stelling is dat de gemiddelde concentratie gelijk is aan (Cmax - Cmin)/ln(Cmax/Cmin). Op zich een relatie met nuttige klinische implicaties (klaring van geneesmiddelen, metabolisme van hormonen, etc., die in veel gevallen eersteordekinetiek kennen). Deze vergelijking kon ik in ieder geval in geen enkel Farmacologie-tekstboek terugvinden.

[HansH]

Ik vroeg me alleen nog af hoe je een concentratie kunt aanbrengen. Ga je die dan meten en bijregelen? voor zover ik het begrijp zou ik denken dat je bij het toedoenen van een bepaalde hoeveelheid medicijn een gedefinierde concentratie verhoging krijgt tov de laatst aanwezige concentratie.

[PhilipVoets]

Je ziet dat soms met negatieve feedback-pompen, maar in de praktijk is dat natuurlijk nooit 100% kloppend. Veel verloopt in het lichaam wel via negatieve terugkoppeling en pulsatiele afgifte. Voor geneesmiddelen geldt bij herhaaldelijke toediening dat na >5x T1/2 meestal plateau/steady state wordt bereikt. De concentratie die je per toediening toedient is simpelweg gelijk aan biologische beschikbaarheid x dosis/verdelingsvolume.