[scheikunde] Kalibratie curve

[Juanita]

Hoi!
Ik doe momenteel onderzoek op het lab voor mijn stage.

Voor mijn onderzoek moet ik 2 methodes samenvoegen.
In deze analyses wordt een kalibratie curve gemaakt.
De resultaten van analyse A komen de samples prima in het midden van de kalibratie curve.
Maar de resultaten van analyse B hebben een hele lage waarde waardoor ze onder de kalibratiecurve komen.

Hoe kan ik dit het best aanpakken?
Ik vind het erg lastig om hier een start mee maken.
In enig onderzoek op het internet kwam ik iets tegen over de 100% methode, maar dit lijkt mij geen geschikte aanpak.. Of wel?

Ik hoor het graag als iemand mij een start wil geven!

[Xilvo]

Opmerking moderator

Verplaatst naar het forum "Huiswerk en Practica".

[Marko]

Hoi!
Ik doe momenteel onderzoek op het lab voor mijn stage.

Voor mijn onderzoek moet ik 2 methodes samenvoegen.
In deze analyses wordt een kalibratie curve gemaakt.
De resultaten van analyse A komen de samples prima in het midden van de kalibratie curve.
Maar de resultaten van analyse B hebben een hele lage waarde waardoor ze onder de kalibratiecurve komen.

Hoe kan ik dit het best aanpakken?
Ik vind het erg lastig om hier een start mee maken.
In enig onderzoek op het internet kwam ik iets tegen over de 100% methode, maar dit lijkt mij geen geschikte aanpak.. Of wel?

Ik hoor het graag als iemand mij een start wil geven!

Ik denk dat je wat meer info moet geven.

- Om wat voor methodes gaat het (welke techniek/technieken)?
- Waarin verschillen de methodes precies?

Anders valt er erg weinig te zeggen over of en hoe de methodes samengevoegd zouden kunnen worden.

[Juanita]

Ik meet aminozuren op de LC-MS/MS.
Hierbij meet ik voor een analyse B asparaginezuur en meet ik bij analyse A vrije aminozuren.

De asparaginezuur komt dus lager uit in de kalibratiecurve als ik de waardes met elkaar vergelijk.

[Marko]

Hier kan ik helaas nog niet zoveel wijs uit.

Kalibratiecurves maak je normaal voor elke verbinding afzonderlijk, omdat de gevoeligheid nu eenmaal per verbinding kan verschillen. En dat geldt zeker voor MS en zeker voor een specifiek aminozuur ten opzichte van een totaal aan vrije aminozuren.

Ik begrijp dus niet goed wat jullie proberen te doen. Hoe verschillen die methodes nu precies van elkaar? In de monstervoorbewerking, in hoe de MS-data wordt verwerkt (bijvoorbeeld SIM of TIC)? Hoe wordt/worden die kalibratiecurves precies gemaakt?