Plaats een reactie

Je mail wordt niet openbaar getoond. Het wordt enkel gebruik voor contact of notificatie vanuit het beheer.

🗨️ Wat vind jij? Stel direct je vraag of geef je mening – zonder registratie. Je reactie zet het topic weer bovenaan bij 'Laatste posts' en trekt snel nieuwe reacties aan🔥. Mocht je als vaste bezoeker willen reageren, dan kun je je ook registreren.

Bevestig dat je geen robot bent door de volgende vragen te beantwoorden.

Noor heeft 10 knikkers. Ze verliest er 4 in het gras. Hoeveel heeft ze er nog?

Antwoord: (vul een getal in)

Er zitten 5 vogels op een hek. Twee vliegen weg. Hoeveel blijven er zitten?

Antwoord: (vul een getal in)

Weergave uitklappen Voorafgaande berichten: organische chemie

Re: organische chemie

door rwwh » ma 09 mei 2005, 09:39

axiaal en equatoriaal toch?
Sorry 8-[

Re: organische chemie

door DrQuico » ma 09 mei 2005, 09:00

axiaal en equatoriaal toch? (in ieder geval bij cyclohexaan)

Re: organische chemie

door rwwh » zo 08 mei 2005, 20:08

@rwwh: misschien moet Wikipedia op dit punt ook geupdate worden.
Wat let je..... Voor ringen ken ik alleen de termen "axiaal" en "radiaal". 8-[

Re: organische chemie

door suzyronsmans » zo 08 mei 2005, 12:00

Dank je wel, nu heb ik het volledig begrepen 8-[

groetjes Peggy

Re: organische chemie

door DrQuico » zo 08 mei 2005, 11:48

Ja inderdaad, cis en trans zijn eigenlijk verouderde benamingen voor de naamgeving bij alkenen. Deze zijn tegenwoordig door Z en E vervangen.

De reden dat cis en trans officieel niet meer worden gebruikt in de naamgeving van alkenen is dat deze benaming ook voor substitutiepatronen aan cycloalkanen e.d. wordt gebruikt (cis en trans 1,2-dichloorcyclohexaan bijv.). Dat kon tot verwarring leiden waardoor de Z en E voor alkenen werd ingevoerd.

@rwwh: misschien moet Wikipedia op dit punt ook geupdate worden.

Re: organische chemie

door suzyronsmans » zo 08 mei 2005, 09:35

Dank je wel voor jullie rappe antwoord !

Maar ik heb nu een ander probleem : als een molecule cis ( dus de 2 atomen aan dezelfde kant vd dubbele binding) is,krijgt die dan automatisch de Z-benaming toebedeeld? En als een molecule trans is (dus de 2 atomen aan verschillende kant vd dubbele binding), de E-benaming?

groetjes peggy

Re: organische chemie

door bteunissen » za 07 mei 2005, 23:30

Hè rwwh, dan moet je de duitse verklaring wel volledig maken :D

E betekent Entgegen(gesetzt) in het duits... 8-[

Grtz Bas

Re: organische chemie

door rwwh » za 07 mei 2005, 19:50

E- en Z- zijn benamingen van structuren met een dubbele binding (zie Dubbele_binding op Wikipedia).

E betekent dat de twee zwaarste substituenten op de twee C atomen in de dubbele binding elk aan

een andere kant zitten, en Z betekent dat ze samen zitten (Zusammen in het Duits).

Zie ook: Cis-trans-isomerie op Wikipedia, waar de termen cis- en trans- hiervoor worden uitgelegd.

R- en S- is voor asymmetrische koolstofatomen.

organische chemie

door suzyronsmans » za 07 mei 2005, 19:19

Als een molecule (m.b.v. de prioriteiten van de atomen) rechtsdraaiend is, dan heeft die de R-configuratie, en als die molecule linksdraaiend is, dan is die S. Dit heb ik wel door, maar wat dan met de E en Z?

Zou iemand mij willen uitleggen wat

-wat het verschil is tussen de R-S configuratie en de E-Z configuratie

-of er een verband bestaat tussen R-S en E-Z?

-wat de E-Z configuratie percies is

En zou iemand misschien een toegepast voorbeeld van de E-Z configuratie kunnen geven?

groetjes peggy