Plaats een reactie

Je mail wordt niet openbaar getoond. Het wordt enkel gebruik voor contact of notificatie vanuit het beheer.

🗨️ Wat vind jij? Stel direct je vraag of geef je mening – zonder registratie. Je reactie zet het topic weer bovenaan bij 'Laatste posts' en trekt snel nieuwe reacties aan🔥. Mocht je als vaste bezoeker willen reageren, dan kun je je ook registreren.

Bevestig dat je geen robot bent door de volgende vragen te beantwoorden.

Noor heeft 10 knikkers. Ze verliest er 4 in het gras. Hoeveel heeft ze er nog?

Antwoord: (vul een getal in)

Er zitten 5 vogels op een hek. Twee vliegen weg. Hoeveel blijven er zitten?

Antwoord: (vul een getal in)

Weergave uitklappen Voorafgaande berichten: Hydrolyse op silicakolom

Re: Hydrolyse op silicakolom

door Dante_CF » vr 23 feb 2007, 18:45

LiChroProp of zoiets is zo'n reversed phase waar ik al eens gebruik van gemaakt heb. Dit gaf geen problemen met hydrolyse maar wel zoals DrQuico al aanhaalde enkele practische moeilijkheden. Dit type vaste fase is zorgt voor een zeer slechte elutie. Je moet echt al veel druk zetten om het solvent er door te persen. Bovendien was de scheiding ook maar zwak.

Ik ga binnenkort gebruik maken van de Aluminiumoxiden. Ik hou jullie op de hoogte.

Re: Hydrolyse op silicakolom

door DrQuico » ma 19 feb 2007, 17:32

Silica is een vrij zure vaste fase. Wanneer je product hiervan stuk gaat of er helemaal niet van af komt kun je bijvoorbeeld wat amine (dipea, of TEA). Hiermee neutraliseer je het zure karakter van de kolom. Ik zelf voeg dit altijd toe aan mijn eluens wanneer mijn product basische functionele groepen (zoals amines) heeft

Gebruik maken van droge (gedestilleerde) oplosmiddelen zal naar mijn idee niet veel opleveren omdat de silica zelf iha de 'natste' component is. Drogen hiervan is een optie, maar daarmee beïnvloed je ook de activiteit van de kolom.

Je kunt overstappen naar andere kolommaterialen. Zo heb je Al2O3 in neutrale en basische varianten.

Als laatste redmiddel kun je ook nog reversed phase proberen. Dit is neutraal kolommateriaal, maar wel relatief duur. Het kolommen zelf is vaak ook wat bewerkelijker.

Re: Hydrolyse op silicakolom

door Napoleon1981 » ma 19 feb 2007, 16:55

Hier is hoe ik het doe.

Ik bepaal mijn mobiele fase met behulp van TLC. Je probeert de resolutie zo groot mogelijk te maken tussen analiet en contaminant. Ideaal is als je retentie hebt van het analiet en de verontreinigingen er eerst afkomen. Omgekeert kan ook, maar is in het algemeen minder selectief. Wanneer je dit doet, ben je iig al af van het probleem dat je het analiet niet meer van de kolom af ziet komen.

punt nummer 2

Je vertelt dat hydrolyse je probleem is, wanneer je dus water elemineert wat prima kan in NP chromatografie is je probleem opgelost. Ik ben (edit vergat het woordje: geen :oops: ) expert op dit gebied, maar weet zeker dat andere mensen hier op dit forum meer over weten. De beste manier om oplosmiddelen te drogen is ze volgens mij te destilleren. Maargoed zoals ik al zei dat is niet echt mijn ding, ik heb weinig ervaring met labiele verbindingen.

Re: Hydrolyse op silicakolom

door Dante_CF » ma 19 feb 2007, 16:21

Niet specifiek voor 1 product, maar in het algemeen als je hydrolyse hebt, want het komt wel vaker voor dat m'n product er niet meer afkomt of soms helemaal verandert is.

Als mobiele fase gebruik ik meestal PE (hexaan dus) en EtOAc (ethylacetaat). Drogen voor gebruik? Bedoel je dan door natrium ofzo te gebruiken? Of heb je het dan over Magnesiumsulfaat?

Re: Hydrolyse op silicakolom

door Napoleon1981 » ma 19 feb 2007, 16:16

Wat is je product?

Als mobiele fase op een silica kolom gebruik je normaal alleen maar organische oplosmiddelen, doe je dat ook?

Kun je ze niet drogen voor gebruik?

Hydrolyse op silicakolom

door Dante_CF » ma 19 feb 2007, 15:51

Wat te gebruiken indien je product hydrolyseert op je silicakolom? Welke scheidingsmethoden gebruiken jullie vaak?