door hzeil » za 26 mei 2007, 16:09
Colloiden hoeven helemaal niet geladen te zijn.
Colloidale systemen ontlenen hun stabiliteit juist wel doordat ze geladen zijn. Een ongeladen dispers systeem is altijd instabiel t.o.v. het samengebalde systeem omdat het samenballen zorgt voor een veel kleinere oppervlakte/volumenverhouding, voor een kleinere oppervlakte-energie en daarmee voor een kleinere Gibbs vrije energie G. van een stof.
Maar, hoe groot is ons colloidale deeltje eigenlijk? Een deel van de electrolietoplossing moeten we ook nog rekenen als behorende tot het colloidale deeltje. De deeltjes lading wordt dan de algebraische som van de ladingen in het deeltje zelf, in de sternlaag en in de (diffuse) gouylaag. Er is dus sprake van een ladingsverdeling in axiale richting rondom een bolvormig colloidaal deeltje. Dit wat betreft de electrostatische krachten.
Voor de hydrodynamica, het bewegen van het colloidale deeltje in het water, geldt een andere definitie van deeltjesgrootte. Namelijk die groote waarbij het water zich nog net niet vrij kan bewegen t.o.v. het deeltje. Eigenlijk is deze tweede definitie nog het belangrijkste omdat de ( zeta-) potentiaal in dit hydronamisch afschuifvlak bepalend is voor de interactie van het deeltje met een electrisch veld. En niet dus de deeltjes lading.
[quote]Colloiden hoeven helemaal niet geladen te zijn.[/quote]
Colloidale systemen ontlenen hun stabiliteit juist wel doordat ze geladen zijn. Een ongeladen dispers systeem is altijd instabiel t.o.v. het samengebalde systeem omdat het samenballen zorgt voor een veel kleinere oppervlakte/volumenverhouding, voor een kleinere oppervlakte-energie en daarmee voor een kleinere Gibbs vrije energie G. van een stof.
Maar, hoe groot is ons colloidale deeltje eigenlijk? Een deel van de electrolietoplossing moeten we ook nog rekenen als behorende tot het colloidale deeltje. De deeltjes lading wordt dan de algebraische som van de ladingen in het deeltje zelf, in de sternlaag en in de (diffuse) gouylaag. Er is dus sprake van een ladingsverdeling in axiale richting rondom een bolvormig colloidaal deeltje. Dit wat betreft de electrostatische krachten.
Voor de hydrodynamica, het bewegen van het colloidale deeltje in het water, geldt een andere definitie van deeltjesgrootte. Namelijk die groote waarbij het water zich nog net niet vrij kan bewegen t.o.v. het deeltje. Eigenlijk is deze tweede definitie nog het belangrijkste omdat de ( zeta-) potentiaal in dit hydronamisch afschuifvlak bepalend is voor de interactie van het deeltje met een electrisch veld. En niet dus de deeltjes lading.