Cristophe hoe zou BuLi aan een benzeen kunnen adderen? Deprotoneren, maar verder zie ik niks te gebruiken.
Het was een zeer snelle conclusie, die ik baseer op de reactie tussen een halobenzeen (dus niet gewoon benzeen, sorry) en amide-ionen in ammoniak. Amide deprotoneert het halobenzeen, het halogeen wordt uitgestoten en je krijgt benzyn.
Nu blijkt dat een amide-ion in staat is om de drievoudige binding aan te vallen en dus een NH
2-groep invoert. Het gevormde aromatisch anion deprotoneert vervolgens ammoniak.
Dus ik dacht: misschien kan BuLi wel hetzelfde? Achteraf gezien kan je je wel afvragen wie dan voor de protonen zorgt (butaan lijkt me onwaarschijnlijk).
[quote] Cristophe hoe zou BuLi aan een benzeen kunnen adderen? Deprotoneren, maar verder zie ik niks te gebruiken. [/quote]
Het was een zeer snelle conclusie, die ik baseer op de reactie tussen een halobenzeen (dus niet gewoon benzeen, sorry) en amide-ionen in ammoniak. Amide deprotoneert het halobenzeen, het halogeen wordt uitgestoten en je krijgt benzyn.
Nu blijkt dat een amide-ion in staat is om de drievoudige binding aan te vallen en dus een NH[sub]2[/sub]-groep invoert. Het gevormde aromatisch anion deprotoneert vervolgens ammoniak.
Dus ik dacht: misschien kan BuLi wel hetzelfde? Achteraf gezien kan je je wel afvragen wie dan voor de protonen zorgt (butaan lijkt me onwaarschijnlijk).