door Karsten » zo 17 feb 2008, 11:34
Hallo mensen,
op school hebben wij afgelopen woensdag een stoomdestillatie op kruidnagelen uitgevoerd. Hierbij is bij mij verkoling opgetreden, en het destillaat is niet melkwit zoals het hoort te zijn, maar iets troebeliger wit. Er vormen zich ook wat olieplasjes, maar volgens onze leraar maakt dat niet echt uit, we konden nu juist controleren of we extra extractiestappen nodig hadden.
Nu vraag ik me af, wat zouden die verontreinigingen kunnen zijn, die het destillaat troebel maken, en zijn er nog extra extractiestappen nodig?
Ons stappenplan nu is eerst 2x met ether extraheren, dan 2x met loog, dan verzuren met HCl en dan 2x extraheren met ether (en dan droogkoken met een rotatiefilmverdamper).
Nog een vraag is, kan ik er bij het verzuren van uitgaan dat ik gewoon een equimolaire hoeveelheid HCl moet gebruiken als de loog die ik heb toegevoegd?
Hallo mensen,
op school hebben wij afgelopen woensdag een stoomdestillatie op kruidnagelen uitgevoerd. Hierbij is bij mij verkoling opgetreden, en het destillaat is niet melkwit zoals het hoort te zijn, maar iets troebeliger wit. Er vormen zich ook wat olieplasjes, maar volgens onze leraar maakt dat niet echt uit, we konden nu juist controleren of we extra extractiestappen nodig hadden.
Nu vraag ik me af, wat zouden die verontreinigingen kunnen zijn, die het destillaat troebel maken, en zijn er nog extra extractiestappen nodig?
Ons stappenplan nu is eerst 2x met ether extraheren, dan 2x met loog, dan verzuren met HCl en dan 2x extraheren met ether (en dan droogkoken met een rotatiefilmverdamper).
Nog een vraag is, kan ik er bij het verzuren van uitgaan dat ik gewoon een equimolaire hoeveelheid HCl moet gebruiken als de loog die ik heb toegevoegd?