door Momentje » di 24 jan 2012, 18:12
Molecuul B heeft een sterk elektronegatief element (O) als substituent.
Daardoor wordt deze δ-. De C waarop deze O staat δ+.
Om deze (deels positieve) lading te compenseren gaat C elektronen vragen van zijn buren (de carbonylgroep).
Daardoor worden deze (ietsjes minder) δ+.
Om te compenseren voor deze positieve lading, laten ze sneller de H los die op de carbonylgroep zit (COOH-groep).
Je kunt het ook anders bekijken:
Je moet hiervoor in de gaten houden dat zuurreacties evenwichtsreacties zijn (A- + H+ --> AH).
Stel nou dat allebei al een H+ afgestaan hebben, dan is de COO-groep negatief geladen.
Molecuul B kan deze negatieve lading beter spreiden, omdat het een sterk elektronegatief element heeft (O trekt dus het elektronenoverschot weg).
Dit wil zeggen dat molecuul B stabieler is, en dat de reactie terug (A- + H+ --> AH) minder snel verloopt.
Daardoor zijn er in de situatie van molecuul B meer H+-jes, en is deze zuurder.
Molecuul B heeft een sterk elektronegatief element (O) als substituent.
Daardoor wordt deze δ[sup]-[/sup]. De C waarop deze O staat δ[sup]+[/sup].
Om deze (deels positieve) lading te compenseren gaat C elektronen vragen van zijn buren (de carbonylgroep).
Daardoor worden deze (ietsjes minder) δ[sup]+[/sup].
Om te compenseren voor deze positieve lading, laten ze sneller de H los die op de carbonylgroep zit (COOH-groep).
Je kunt het ook anders bekijken:
Je moet hiervoor in de gaten houden dat zuurreacties evenwichtsreacties zijn (A[sup]-[/sup] + H[sup]+[/sup] --> AH).
Stel nou dat allebei al een H[sup]+[/sup] afgestaan hebben, dan is de COO-groep negatief geladen.
Molecuul B kan deze negatieve lading beter spreiden, omdat het een sterk elektronegatief element heeft (O trekt dus het elektronenoverschot weg).
Dit wil zeggen dat molecuul B stabieler is, en dat de reactie terug (A[sup]-[/sup] + H[sup]+[/sup] --> AH) minder snel verloopt.
Daardoor zijn er in de situatie van molecuul B meer H[sup]+[/sup]-jes, en is deze zuurder.