Je hebt eigenlijk een lichte basis nodig om in te zien welke leaving groups hoe reageren. Als je dit leert, en het ook daadwerkelijk snapt, kun je voorspellen of iets volgens een eenstaps of een tweestaps reactie zal verlopen.

Op [url=http://www.organic-chemistry.org/frames.htm?http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/nucleophilic-substitution-sn1-sn2.shtm]deze site[/url] kun je een vrij heldere maar beknopte uitleg lezen in het Engels.

Het mechanisme waarmee de substitutie verloopt wordt door een aantal factoren bepaald.

Is het een primair, secundair of tertiair alkylhalide. Tertiaire alkyl halides reageren nagenoeg nooit via een S[sub]N[/sub]2.

Het nucleofiel:

Basische nucleofielen reageren liever volgens een S[sub]N[/sub]2

Niet-basiche nucleofielen reageren liever volgens een S[sub]N[/sub]1

Het oplosmiddel:

Bij polaire aprotische (geen OH of NH groep) oplosmiddelen is een S[sub]N[/sub]2 favoriet.

Bij polaire protische oplosmiddelen (water of alcohol) is een S[sub]N[/sub]1 favoriet

De invloed van de leaving group op de reactiesnelheid van zowel de S[sub]N[/sub]1 als de S[sub]N[/sub]2 reactie is nagenoeg gelijk.

Zou er mij iemand kunnen toelichten wanneer juist een SN1/SN2 reactie wordt gebruikt?

Ik snap het verschil tussen de twee maar niet wnr het gebruikt moet worden