Ruben toch,
we hebben te maken met een jongedame van de Havo
Die laten we de ester maken door gewoon een paar uur azijnzuur met propanol en een drupje zwavelzuur te refuxen. uitschudden met water evenntueel destilleren, klaar.
Die sturen we niet op pad met pyridine, thionylchloride, ingewikkelde meerstaps syntheses en zo voor een eenvoudige verestering.
Pyridine gebruik je om HCl te binden. (bij zuurchloride alcohol reactie in dit geval)
En pyridine is niet een fijn stofje om zo mee te werken.
Zeker niet op en Havo of zo
Verder moet Maartje niet overwegen een koeler op haar kolfje te zetten, maar dat MOET zij gewoon doen.
Het voordeel dat er geen water ontstaat wordt teniet gedaan door het nadeel dat je je pyridine en pyridinehydrochloride uit het product moet zien te krijgen.
Dikke kans dat je product, ook na wasen en destilleren naar de pyridine blijft stinken.
En carbonzur activeren als zuurchloride vond ik ook al zo'n rare kreet.
Van carbonzuur een zuurchloride maken kan ja, maar dan moet je wel met thionylchloride op de proppen komen.
Lekkere synthese voor een PWS opdracht
Haal je daar tijdswinst mee tov de recht toe recht aan methode?? lijkt mij niet.
Veiliger en prettiger wordt het er ook niet op.
Azijnzuuranhydride met zure kat zou ik ook niet aanraden. [!]
Ik heb daar bij de butylacetaat synthese al een keer een kolf mee de lucht in zien gaan door een runaway.
En FsWd kan je mij uitleggen hoe pyridine een zuurchloride "activeerd" want dat begrijp ik niet.
Verder is chloride al een prima leaving group, dus daar hoef je echt niet zoveel meer aan te doen.
