Mm, een lastige. Ben je wel zeker van je reagentia, want met het beginproduct in stap 3 ga je nooit de gewenste stof kunnen maken, toch niet de vorming van een amide én carbonzuur.
Zo zou je het bv wel kunnen doen:
de eerste stap is juist, je malonic ester heeft zure waterstoffen, die kan je deprotoneren en tweemaal laten aanvallen op het alkylhalide.
in de tweede stap aceton gebruiken geeft het gewenste eindproduct om in de 3de stap te gebruiken.
en dan in de derde stap een nucleofiele aanval op de driering en een tweede nucleofiele aanval om de carbonyl met uitstoot van aceton.
Iets anders kan ik er voor de moment niet van maken, maar met de structuren zoals jij ze tekent ga je er volgens mij niet geraken.
Iemand anders suggesties
Mm, een lastige. Ben je wel zeker van je reagentia, want met het beginproduct in stap 3 ga je nooit de gewenste stof kunnen maken, toch niet de vorming van een amide én carbonzuur.
Zo zou je het bv wel kunnen doen:
de eerste stap is juist, je malonic ester heeft zure waterstoffen, die kan je deprotoneren en tweemaal laten aanvallen op het alkylhalide.
[img]http://i44.tinypic.com/2py9hyp.jpg[/img]
in de tweede stap aceton gebruiken geeft het gewenste eindproduct om in de 3de stap te gebruiken.
[img]http://i44.tinypic.com/2eozfaw.jpg[/img]
en dan in de derde stap een nucleofiele aanval op de driering en een tweede nucleofiele aanval om de carbonyl met uitstoot van aceton.
[img]http://i44.tinypic.com/11bky2r.jpg[/img]
Iets anders kan ik er voor de moment niet van maken, maar met de structuren zoals jij ze tekent ga je er volgens mij niet geraken.
Iemand anders suggesties
