door patrickvda » vr 02 okt 2009, 11:27
er zijn massa's aan voedingsbodems gekend. ik zou eerst beginnen met te kijken hoeveel bacterien er bijvoorbeeld per oppervlakte nog aanwezig zijn (linkerarm gewassen-rechterarm niet).
ik zou ook eens kijken naar schimmels en gisten.
bij 37°C zou ik starten met een algemene voedingsbodem zoals een Plate count agar, en bij 22 °C zou ik een Sabbouroud dextrose agar bezigen om te kijken hoe het zit met schimmels en gisten.
er zijn platen in de handel die op de achterzijde een raster vertonen en die je bomvol met voedingsbodem moet gieten. Na stollen wordt de plaat met de voedingsbodem op de huid gedrukt en na incubatie kan je bijvoorbeeld per vierkante cm gaan tellen hoeveel kolonies (en dus bacterien) er aanwezig zijn
groeten,
er zijn massa's aan voedingsbodems gekend. ik zou eerst beginnen met te kijken hoeveel bacterien er bijvoorbeeld per oppervlakte nog aanwezig zijn (linkerarm gewassen-rechterarm niet).
ik zou ook eens kijken naar schimmels en gisten.
bij 37°C zou ik starten met een algemene voedingsbodem zoals een Plate count agar, en bij 22 °C zou ik een Sabbouroud dextrose agar bezigen om te kijken hoe het zit met schimmels en gisten.
er zijn platen in de handel die op de achterzijde een raster vertonen en die je bomvol met voedingsbodem moet gieten. Na stollen wordt de plaat met de voedingsbodem op de huid gedrukt en na incubatie kan je bijvoorbeeld per vierkante cm gaan tellen hoeveel kolonies (en dus bacterien) er aanwezig zijn
groeten,