door volkiedolke » di 19 okt 2010, 19:55
- Jood dient om het oppervlakte van de magnesium schilfers te etsen. Hierdoor komt er reactief, niet geoxideerd magnesium bloot te liggen, dat dan verder reageert. Daarnaast zullen de laatste sporen water gebonden worden door joodzouten.
- Grignard reagentia reageren met zuurstof ter vorming van peroxides. Zuurstof is een di-radicaal, en reageert met het Grignard reagens in een radicalair mechanisme. (Enkel electron en uiteindelijk proton abstractie). Reactie kan gebruikt worden voor de synthese van alcoholen.
-Er zijn twee belangrijke nevenreacties bij de Grignard-reactie (er zijn er meer, maar die laten we even buiten beschouwing): De Grignard-reductie en oxidatieve koppeling (cfr. Karash koppeling) Googel die maar eens.
- Bij de reactie van een Grignard reagens met een ester vorm je eerst een hemi-acetaal, dat een alcoholaat-rest kan uitstoten ter vorming van een keton. Dit keton reageert dan verder met je Grignard tot een alcohol. Soms kan je stoppen halverwege, en zo ketonen maken. Het zuur dient hier voor de hydrolyse van je magnesium-zout, maar omdat je twee equivalenten Grignard-reagens hebt gebruikt heb je twee equivalenten zuur nodig om te neutraliseren. Is dat wat je bedoelt?
- Jood dient om het oppervlakte van de magnesium schilfers te etsen. Hierdoor komt er reactief, niet geoxideerd magnesium bloot te liggen, dat dan verder reageert. Daarnaast zullen de laatste sporen water gebonden worden door joodzouten.
- Grignard reagentia reageren met zuurstof ter vorming van peroxides. Zuurstof is een di-radicaal, en reageert met het Grignard reagens in een radicalair mechanisme. (Enkel electron en uiteindelijk proton abstractie). Reactie kan gebruikt worden voor de synthese van alcoholen.
-Er zijn twee belangrijke nevenreacties bij de Grignard-reactie (er zijn er meer, maar die laten we even buiten beschouwing): De Grignard-reductie en oxidatieve koppeling (cfr. Karash koppeling) Googel die maar eens.
- Bij de reactie van een Grignard reagens met een ester vorm je eerst een hemi-acetaal, dat een alcoholaat-rest kan uitstoten ter vorming van een keton. Dit keton reageert dan verder met je Grignard tot een alcohol. Soms kan je stoppen halverwege, en zo ketonen maken. Het zuur dient hier voor de hydrolyse van je magnesium-zout, maar omdat je twee equivalenten Grignard-reagens hebt gebruikt heb je twee equivalenten zuur nodig om te neutraliseren. Is dat wat je bedoelt?