[quote]Sciencedude wat jij wil doen is geen reductie maar een hydrolyse.

Dit doet men het vaakst met NaOH in water.[/quote]

Wat zijn hier de voorwaarden voor? Moet de natronloog geconcentreerd zijn en is er een hogere temperatuur dan kamertemperatuur nodig?

[Zal bijvoorbeeld N-ethylsuccinimide worden gehydrolyseerd met NaOH (2N)? Of zal er alleen een nucleofiele acylsubstitutie van de carbonylgroep plaatsvinden?]

Met LAH reduceer je ook je carbonzuur weg. Verzepen met zoutzuur is iets milder en zou je product moeten geven ;)

4M HCl in ether werkt perfect op amides :)

Sciencedude wat jij wil doen is geen reductie maar een hydrolyse.

Dit doet men het vaakst met NaOH in water.

Je zou natuurlijk vergelijkbare hydrolyse-experimenten kunnen opzoeken, er is heel veel te vinden over de hydrolyse van amides.

Lol een heel expiriment voor een voorschrift, lijkt me beetje overdreven, ik schrijf het wel op en hoop dat de docent het goed vind xD

Experiment opzetten. :P

HOe kan ik er dan achterkomen of dat gaat?

Of het in dit molecuul kan weet ik niet (geen idee wat die zuurgroep allemaal kan doen op die positie), maar amides kan je verzepen met bijvoorbeeld zoutzuur.

Om te reduceren naar een amine kan je LiAlH[sub]4[/sub] gebruiken, maar kan je ook bijv een zuur of base gebruiken?

ZIe wat ik wil in het plaatje:

[img]http://i55.tinypic.com/291jf5g.jpg[/img]