Plaats een reactie

Je mail wordt niet openbaar getoond. Het wordt enkel gebruik voor contact of notificatie vanuit het beheer.

🗨️ Wat vind jij? Stel direct je vraag of geef je mening – zonder registratie. Je reactie zet het topic weer bovenaan bij 'Laatste posts' en trekt snel nieuwe reacties aan🔥. Mocht je als vaste bezoeker willen reageren, dan kun je je ook registreren.

Bevestig dat je geen robot bent door de volgende vragen te beantwoorden.

Noor heeft 10 knikkers. Ze verliest er 4 in het gras. Hoeveel heeft ze er nog?

Antwoord: (vul een getal in)

Er zitten 5 vogels op een hek. Twee vliegen weg. Hoeveel blijven er zitten?

Antwoord: (vul een getal in)

Weergave uitklappen Voorafgaande berichten: [scheikunde] Nucleofiliciteit solvent effecten

Re: [scheikunde] Nucleofiliciteit solvent effecten

door Marko » wo 27 jul 2022, 10:23

Sorry, ik had over het hoofd gezien dat je al (snel) gereageerd had, vandaar dat ik er nog niet verder op in was gegaan.
Ik denk dat ik begrijp waar je heen wil. Een meer elektronegatief element trekt harder aan elektronenparen, dus een vrij elektronenpaar is dan minder beschikbaar om bindingen mee te maken. Op die manier kun je verklaren waarom bijvoorbeeld OH- minder basisch is dan NH2- en ook dat H2O minder basisch is dan NH3. Dat is in feite de redenering achter het eerste stuk.

Als je dezelfde redenering volgt is zo'n elektronenpaar ook minder in staat om waterstofbruggen te maken en daarmee zou een waterstofbrug tussen O en H zwakker zijn dan tussen N en H. Daar valt op zich wel wat voor te zeggen, maar:

Een waterstofbrug is geen (covalente) binding. De overwegingen over elektronenpaar beschikbaar stellen gaan dus niet op. Wat speelt wel een rol: Een waterstofbrug is in de basis een elektrostatische aantrekking tussen een partieel positief geladen H-atoom en een partieel negatief geladen atoom zoals O of H. En omdat O meer elektronegatief is dan N is de partieel negatieve lading daar ook groter en dus is de aantrekking sterker. Een watermolecuul wordt dus beter gesolvateerd dan een molecuul ammoniak.

Re: [scheikunde] Nucleofiliciteit solvent effecten

door Valerion » vr 22 jul 2022, 12:23

Omdat stikstof zijn vrij elektronenpaar beter beschikbaar kan stellen voor H-bruggen te maken?

Re: [scheikunde] Nucleofiliciteit solvent effecten

door Marko » vr 22 jul 2022, 12:04

Waarom zouden die interacties sterker zijn?

[scheikunde] Nucleofiliciteit solvent effecten

door Valerion » vr 22 jul 2022, 11:06

Dag allemaal

Ik heb een vraag over de volgende opgave.

Opgave: Rangschik de volgende deeltjes naar afnemende nucleofiliciteit: NH3 en H2O in methanol.
(Blijkbaar is ammoniak het betere nucleofiel, maar ik heb hier twijfels over)

Mijn redenering:

Eerst zonder naar het solventtype te kijken. N is minder elektronegatief dan O dus stikstof kan zijn elektronen gemakkelijker gemeenschappelijk stellen dan zuurstof. Dus NH3 lijkt mij dan het betere nucleofiel.

In methanol midden zullen er tussen methanol en ammoniak/water moleculen H-brug interacties zijn. Zouden de interacties tussen methanol en ammoniak niet net sterker zijn, waardoor water het betere nucleofiel wordt?


Groetjes Valerion!