Plaats een reactie

Je mail wordt niet openbaar getoond. Het wordt enkel gebruik voor contact of notificatie vanuit het beheer.

πŸ—¨οΈ Wat vind jij? Stel direct je vraag of geef je mening – zonder registratie. Je reactie zet het topic weer bovenaan bij 'Laatste posts' en trekt snel nieuwe reacties aanπŸ”₯. Mocht je als vaste bezoeker willen reageren, dan kun je je ook registreren.

Bevestig dat je geen robot bent door de volgende vragen te beantwoorden.

Noor heeft 10 knikkers. Ze verliest er 4 in het gras. Hoeveel heeft ze er nog?

Antwoord: (vul een getal in)

Er zitten 5 vogels op een hek. Twee vliegen weg. Hoeveel blijven er zitten?

Antwoord: (vul een getal in)

Weergave uitklappen Voorafgaande berichten: Reactiviteit silyl enol ethers

Re: Reactiviteit silyl enol ethers

door Marko » ma 21 okt 2024, 18:32

H2O

Test

Re: Reactiviteit silyl enol ethers

door Marko » ma 21 okt 2024, 18:31

Marko schreef: ↑zo 21 apr 2024, 19:51
Lise2001 schreef: ↑za 20 apr 2024, 22:18 Hi,
Op internet kom ik veel tegen dat silyl enol ethers na hun synthese vaak direct worden gebruikt voor vervolgstappen. Wat is hier de reden voor? Heeft dit te maken met eventuele hydrolyse?
Inderdaad. Silyl ethers zijn redelijk stabiel, dus stabiel genoeg om te gebruiken als intermediair in reacties. Maar niet om langere tijd te bewaren. En dat is normaal ook niet nodig.

Als silyl ethers hydrolyseren krijg je een alcohol (of bij enol ethers een keton/aldehyde) en een silanol. Die laatste is licht zuur; en daarmee katalyseert die verdere hydrolyse. Eventuele afbraak zal dus steeds sneller verlopen.

Re: Reactiviteit silyl enol ethers

door Marko » zo 21 apr 2024, 19:51

Lise2001 schreef: ↑za 20 apr 2024, 22:18 Hi,
Op internet kom ik veel tegen dat silyl enol ethers na hun synthese vaak direct worden gebruikt voor vervolgstappen. Wat is hier de reden voor? Heeft dit te maken met eventuele hydrolyse?
Inderdaad. Silyl ethers zijn redelijk stabiel, dus stabiel genoeg om te gebruiken als intermediair in reacties. Maar niet om langere tijd te bewaren. En dat is normaal ook niet nodig.

Als silyl ethers hydrolyseren krijg je een alcohol (of bij enol ethers een keton/aldehyde) en een silanol. Die laatste is licht zuur; en daarmee katalyseert die verdere hydrolyse. Eventuele afbraak zal dus steeds sneller verlopen.

Reactiviteit silyl enol ethers

door Lise2001 » za 20 apr 2024, 22:18

Hi,
Op internet kom ik veel tegen dat silyl enol ethers na hun synthese vaak direct worden gebruikt voor vervolgstappen. Wat is hier de reden voor? Heeft dit te maken met eventuele hydrolyse?