Allereerst moet je weten wat de herkenningssequentie is van de restrictieenzymen; De herkenningssequentie voor HindIII is: 5’ AAGCTT 3’ 3’ TTCGAA 5’ De herkenningssequentie voor EcoRI is: 5’ GAATTC 3’ 3’ CTTAAG 5’ De volgende stap is kijken hoe vaak en waar deze specifieke sequentie terugkomt in puc...

In 2008 is het experiment van Stanley Miller overgedaan met technieken als chromatografie (voor scheiding) en spectrometrie. Ik neem dat als bij het originele experiment de testopstelling of productsamenstelling onjuist was dat deze hierbij is aangepast. Misschien heb je wat aan de volgende link htt...

De drie zilververbindingen Ag, ZnOAg5 en ZnOAg3 werken in op de celwand van de bacterie wat uiteindelijk lysis veroorzaakt. Van zink weet ik niet de werking, misschien inactiveert dit enzymen???

Opzich zijn de antwoorden wel te beredeneren. Hieronder een poging... -Afzetten gebeurd met de achterpoten. Opzich is het evolutionair gezien dus goed verklaarbaar dat de zwilwrat bij de achterpoten lager zit. -Volgens mij komt vanuit een evolutionair oogpunt verandering niet als doel, maar als reac...

http://www1.agric.gov.ab.ca/$departme...sf/all/agdex789

Volgens mij kun je daar wel redelijk mee uit je voeten!

Ps. resultaat van 30 seconden googlen... ;]

Het is inderdaad een idee om het complete gen te PCRen en adhv een restrictiedigest te achterhalen in welk deel de mutatie zich bevindt. Zoals je zegt moet het dan wel een deletie of insertie betreffen.

Je zou meerder sequencing reacties uit kunnen voeren waarbij je telkens een gedeelte overlap tussen je verschillende regios laat bestaan. Het is een schoolproject waarbij geld en tijd altijd een rol speelt, helaas dus geen optie. Ik ga verder zoeken in de hoop iets bruikbaars tegen te komen. Bedank...

Heb je de sequentie van het gen? En weet je waar de mutatie zit? De sequence primer kan je bijna overal maken dus dan neem je gewoon een stukje vlak voor de mutatie. Dalton, het is inderdaad onze bedoeling om specifiek het stuk met de mutatie te sequencen (dus met primers vlak voor en na de mutatie...

Voor een project wil ik graag een mutatie sequencen van het curly-gen bij Drosophila en deze vergelijken met het wild-type cy gen. Het gen zelf is te groot om volledig te sequencen en ik wil dan ook de specifieke locatie achterhalen. Zoekpogingen op flybase, OMIM (ncbi) en diverse artikelen hebben t...

Beste allemaal, Hopelijk post ik dit in het juiste forum.... De coomassie blue totaal eiwitbepaling is een bepaling gebaseerd op het binden van een blauwe kleurstof aan de polaire groepen/aminozuren van een eiwit. Ik ben echter benieuwd of deze bepaling een goede lineariteit heeft bij het verdunnen ...

Hallo allemaal, Ik moet de eiwitconcentratie van een monster bepalen aan de hand van de berekende molaire extinctiecoefficient van een standaard, het betreft cytochroom C (11700 Da). Nou denk ik dat ik al een redelijk eind op weg ben maar ik kom er toch niet meer uit... kan iemand zeggen waar ik de ...

Aan de hand van een gen- en restrictiekaart van het fragment waar je het gen uit wilt halen kun je achterhalen welk restrictieenzym je het best kunt gebruiken. Na het knippen kun je inderdaad een PCR doen, alleen heb je hiervoor wel specifieke primers nodig.. als die er niet zijn kun je de fragmente...

bah vieze beesten, toch maar weer eens mijn elektrische vliegenmepper van zolder halen :eusa_whistle:

Ja, dat snap ik, maar 2*10^5 =2e^5 is geen geaccepteerde notatie.

Je hebt gelijk, bedankt voor je oplettendheid!

Even een toevoeging, voor *10^n wordt ook vaak met een E aangeduid.

Vb. 3*10^2 = 3E^2.