bij de ms injecteren we 2ul split 50:1 bij 280 graden. de oven start bij 170C en loopt met 10C per minuut naar 250C en blijft daar 10min op staan, de aux is 280C en de ms scant alleen op de specifieke massa. bij de FID injecteren we 1ul splitless bij 280C de vent gaat met 10ml/min open na 2min. het...

Bij mijn vorige werkgever (producent van plantaardige olien) deden wij altijd met Karl Fisher de vochtbepaling. Dit is DE methode. Je vet verwarmen (magnetron)totdat het olie is geworden en dan KF!!!!! In een ovenmethode heb ik geen vertrouwen, water is moeilijk uit vet te halen, zeker als er ook le...

Wat dacht je van ionchromatografie?

gebruik een interne standaard. Op deze manier kan je automatisch voor de responsefactoren corrigeren.

hey allemaal ik denk ik doe ook eff mee. dit kan best een domme vraag zijn, maar toch ga ik hem stellen. als je fictieve cijfers gaat gebruiken, kan je ze dan zelf niet verzinnen? :D of bedoel je cijfers die je zou kunnen krijgen bij de ijklijn. Greetz Verzinnen hoeft niet, hier 1 van de ijklijn wa...

Hallo allemaal, ik ben bezig met een GC methode om mono-, di-, en triglyceriden te bepalen. Hiertoe doe ik de componenten acetyleren alvorens ze te prikken. Het lukt mij alleen niet om een goede ijklijn te maken. Heeft iemand ervaring met deze analyse? Het is ene simpele GC met FID analyse, interne ...

Wat je eigenlijk doet is een waarde interpoleren op de ijklijn. In jouw geval neem je de asafsnede (intercept) oftewel de blanco en die vermenigvuldig je 3.96 maal. Je hebt dan als het ware een Y-waarde die je in de vergelijking van je ijklijn in kan vullen. Ijklijn: Y = aX + b a = slope b = interc...

Ik bereken de LOD en LOQ altijd vanuit de ijklijn.

bijv; LOD = (3.96*intercept)-intercept / slope

Echter nu is mijn intercept negatief. Hoe bereken je dan de LOD en LOQ?