Ja omdat mij dat werd verteld dat er twee quadrupolen zijn en de tweede wordt enkel gebruikt omdat deze een grotere resolutie heeft..

Ik zie dat niet echt terug in die parameters

excuseer ik werk met hormonen, voornamelijk androgenen die in posieve elektrospray mode gerund worden. Reverse fase chromatografie Als mobiele fase A:water/methanol + 0,1% mierenzuur Als mobiele fase B: methanol + 0,1% mierenzuur Nu weet ik niet goed wat mierenzuur aan je mobiele fase verandert, en ...

Ik gebruik als mobiele fase methanol + 0,1% mierenzuur

Om welke reden wordt daar mierenzuur aan toegevoegd?

Ik gebruik een LC-MS/(MS) Dus waarbij er 2 quadrupolen zijn, maar enkel de tweede wordt gebruikt omdat deze een hogere resolutie heeft. Kan iemand mij deze parameters verklaren: Analyser LM 1 Resolution 15,0 HM 1 Resolution 15,0 Ion Energy 1 3,0 Entrance 20 Exit 20,0 LM 2 Resolution 15,0 HM 2 Resolu...

Om te bepalen of hormonen aanwezig zijn in een staal of de concentratie daarvan ,kan je radio immuno assay gebruiken he? Door de werken met radioactief gelabelde antilichamen? Nu is mijn vraag, hoe meet je die radioactiviteit en hoe besluit je daaruit of de hormonen aanwezig zijn in het staal en in ...

hoewel ik hier ook een teskt heb die aangeeft dat het via in-source fragmentation mogelijk is om fragmentatie te induceren in de regio BEHIND de sample cone..

Waar fragmenteert nu? Ervoor of erna?

ik denk dat ik het begrijp als de skimmer gewoon de hetzelfde is als de sample cone

Dank u! Dat document had ik ook al gevonden, maar ik weet niet precies wat bedoeld wordt met de skimmer. Ik heb hier een figuur waarop die spraytip staat, dan komt de sample cone en daarna de extraction cone..

Dus met andere woorden eigenlijk,

De methode die de laagste reolutie heeftn heeft de hoogste gevoeligheid?

Maar wat heeft de laagste resolutie?

Sorry ik graak er echt niet uit!!

Die selectiviteit begrijp ik nu, maar de gevoeligheid nog steeds niet. Waar is nu de gevoeligheid het hoogst? Is dat dan bij SIR omdat slechts 1 apparaat wordt gebruikt, dus jen maar 1 keer rekening moet houden met ruis? Er staat ook 'de gevoeligheid kan worden verhoogd door de resolutie te verlagen...

Bij cone voltage fragmentation, waar gebeurt dan juist de fragmentatie?

Tussen de uitlaat van de HPLC en de sample cone?

Of pas na de sample cone?

Wat ik mij ook afvroeg is waarom er na de sample cone in vacuum wordt gewerkt?

Zou mij echt vooruit helpen moest iemand mij hierop kunnen antwoorden

Hallo! Ik moet de gevoeligheid en de selectiviteit van Single Ion Recording gaan vergelijken met Multiple Reaction Monitoring. Is het zo dat bij MRM een hogere selectiviteit wordt bekomen omdat beide quadrupools in statische mode worden ingesteld? Is het zo dat de gevoeligheid bij beide hetzelfde is...

Ik snap er eerlijk gezegd nog altijd niks van. Kan niemand hier wat uitgebreider uitleg over geven?

Ik weet dat de oestrogenen een OH functie hebben

Waarom juist dienen zij dan in negatieve mode geïoniseerd te worden?

De androgenen hebben een etherfunctie (=0)

Waarom deze in positieve mode?

Bedankt! Dus de gradiënt blijft gewoon hetzelfde, maar wordt sneller bereikt?

HOe komt het dan dat het laatste lijntje toch verschillend is namelijk 55-45 of 50-50?

Sorry maar ik weet echt het antwoord niet, en met tips zal ik er dus ook niet geraken