Heeft iemand een idee of kwantificatie van D-lactaat tov een standaard met L-lactaat met UV-detectie juist is?

Ja, daar ben ik mij van bewust, maar onze massabalans klopt wel met de droge stoffen die we op die wijze (dus ovenmethode) bepaalden (die zaten rond 50 %), dus ik heb daar meer vertrouwen in dan in die met KF (rond 90 %)...

Injectie-error bepalingen staan eigenlijk weer helemaal los van het spiken van matrixen om extractierendementen te bepalen. Normaal gezien voeg je op het einde van de volledige voorbereidingsprocedure, dus net vóór de injectie, een vaste hoeveelheid van een bepaald product toe. Dit product moet uite...

Het volledige spul lost gewoon op in methanol (heb ik zo gedaan voor die KFbepaling). Dus een extractie met methanol gaat niks opbrengen... toch?

Een tijdje geleden moest ik droge stofbepalingen doen op een soort siroop met veel glucose en glycerol in. Met een IRdroger ging dit niet, ook niet met filter erin. Dus heb ik op de 'gewone' ovendroogmethode bij 105° geprobeerd. Na een week waren de gewichten nóg niet stabiel. Dus dacht ik: misschie...

De gevoeligheid of performantie van een MS wordt normaal altijd gecontroleerd m.b.v. een tune. Instrument ruishoogte moet je gewoon even meten zoals je de piekhoogte meet. Ik weet niet met welke software je werkt, maar normaal kun je gewoon de hoogte van een stukje basislijn meten. Om die IDL dan te...

Ik moet bekennen dat ik heel veel moeite heb met het volgen van jou uitleg... nochtans is het spiken mij héél erg bekend! Maar: Standaarden staan volledig los van gespikete oplossingen. Spiken doe je aan de matrix waaruit je wil extraheren. Om het bij jou voorbeeld te houden: jij wil caffeïne uit th...

Ik zat mij af te vragen welke leverancier de beste rotavaps levert: Heidolph of Büchi? Iemand ervaring met beide en zicht op de voor- en nadelen? Heb daar zelf nog nooit mee gewerkt dus kan het totaal niet inschatten...

... ik ben van plan te proberen die destillatie ervantussen te laten (naar 't schijnt moet dat gaan) vandaar... toch bedankt Enig idee wat de functie van het H2O2 is bij de destructie? Ik heb nu zowel kjeldahltablet als H2O2 toegevoegd bij de destructie, maar vraag mij af of dat wel nodig is... (mij...

ja, mijn excuses, ik ben iets te haastig geweest bij het plaatsen van dit bericht... was efkes vergeten rekening te houden met de NaOH in dat Nessler reagens... maar tussen welke grenzen moet de pH bij de reactie liggen?

Als je na een Kjeldahl-destructie wil verdergaan met een Nesslerkleuring, wat is dan eigenlijk de ideale pH om die kleuring bij uit te voeren? Ik weet dat het zuur moet zijn, maar mag dat echt een overmaat zuur zijn of hou je dat best binnen de perken?

heb het nu vandaag eens uitgeprobeerd en ik krijg alleen maar een vuile bruine neerslag bij hoge pH; bij lage pH heb ik wel iets fluo-oranje bij mijn blanco en is mijn std eerder geel, beiden wel helder...

pff ik zal wel iets misdoen, maar wat???

OK, merci, ik hoopte al dat die stoomdestillatie overbodig kon zijn...!

... tja, da's een goeie vraag, dat weet ik nog niet... kan vanalles zijn; maar neem voor het gemak misschien gewoon 'proper' water

Is dat dan met een Nessler-kleuring?

... ik zat mij dit gewoon af te vragen maar: heeft er al ooit iemand eens een trucje bedacht om het ammoniakgehalte in een Kjeldahldestruct te meten zonder eerst een stoomdestillatie uit te voeren?