ik ben er achter waarom mijn I.S. een slechte reproduceerbaarheid heeft. wanneer je namelijk het reagens al hebt toegevoegd gaat deze al meteen reageren, maar wanneer je de buffer toevoegt verloopt de reactie niet meer goed. nu heb ik dat bij pH 6-14 onderzocht en bij elke pH reageert die niet meer ...

Ik heb de pH gemeten met pH papier, want er is maar 225 ul aan reactievolume (dus niet met een elektrode mogelijk). Hierbij zag je wel een verandering in pH. De resultaten van de sterkere buffer zien er goed uit. Mijn TPM piek is veel groter (>9x). Je ziet nog wel dat de pH afneemt bij toename van N...

Ik heb ook gemeten met een constante buffer concentratie bij verschillende concentraties NBD-Cl. Bij TPM zie je een dalende en bij de I.S. een oplopende grafiek. Vandaag ga ik dit nog een x doen maar dan met een sterkere buffer. Laat het resultaat hiervan binnenkort weten. Mijn volgende stappen zijn...

Ik ben bezig met een bepaling voor topiramaat (TPM) op te zetten. TPM wordt gederivatiseerd met NBD-Cl om dit te kunnen detecteren met HPLC-FLD. Amlodipine wordt als interne standaard meegenomen (die reageert ook met NBD-Cl). Nu ben ik bezig met de optimalisatie van mijn NBD-Cl concentratie. Je verw...

je kan idd alle stoffen afzonderlijk meten. wat je ook kan doen is het meten met een GC-MS. Met behulp van de GC-MS bibliotheek kunnen de massaspectrums worden vergeleken met bestaande massaspectrums.

Ja, je hebt idd gelijk over de verschillende reactiviteit.

Mijn I.S. (amlodipine) geeft trouwens ook twee pieken. Zou het kunnen dat de stikstof van de pyridine groep ook voor een gedeelte met mijn fluorochroom (NBD-Cl) reageert?

Wat je zou kunnen doen is de pil in een oplossingen van een bepaalde pH leggen. Hieruit op bepaalde tijdstippen een monster pakken en dan meten (ik weet niet of je over die middelen beschikt, gezien je niveau 3). Dit zou je bij verschillende pH"s kunne doen, om zo de oplossnelheid te bepalen bi...

waarom is de IUPAC benaming dan: 2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethylidene)-beta-D-fructopyranose sulfamaat?

http://nl.wikipedia.org/wiki/Topiramaat

Nog een leuke uitbreiding op de opdracht is het omzetten van salicylzuur naar acetylsalicylzuur (beter bekend als aspirine). Hieronder staan twee mogelijke synthese routes. De eerst wordt het meest gebruikt (synthese 2 is wat gevaarlijker). Synthese 1 Neem een 250 ml erlenmeyer en voeg 10 gram (0,07...

Ja je hebt gelijk, maar de echt juiste benaming van de reactieve TPM groep is sulfamaat :P Ik moet nog gaan kijken naar het optimaliseren van mijn derivatisering. Het kan idd zo zijn dat TPM niet volledig reageert. Als de herhaalbaarheid maar goed is. Wat nu nog niet het geval is, ook niet voor de I...

Het nucleofiel is in beide gevallen een primair stikstof. TPM is idd beter instaat om elektronen te zuigen, dus het is idd logisch dat deze een kleiner respons geeft. Daarnaast heeft amlodipine een geconjugeerd systeem en zou daarom ook de absorptie kunnen bevorderen? TPM structuurformule: http://up...

ik gebruik een fluorescentie detector en meet bij een excitatie van 470 nm en een emissie van 537 nm.

Je moet idd eerst maar eens je resultaten uit zetten in een grafiek.

Tip: Doe dit in Excel, zodat je direct een formule en het R2 krijgt.

Hoe dichter de R2 bij 1 ligt des te beter je lineariteit.

Ik ben bezig met het opzetten van een HPLC analysemethode voor topiramaat (TPM). Hierin wordt TPM gederivatiseerd met 4-chloro-7-nitrobenzofurazan (NBD-Cl). Amlodipine wordt meegenomen als I.S. en wordt dus ook gederivatiseerd. Ik meet zuivere TPM (10 ug/ml) en amlodipine (5 ug/ml), de piekoppervlak...