Je bekijkt eiwitten toch altijd vanaf de N terminal? Kom je een CR-C=O-NH-CR etc tegen, een amide met de carboxyl links van de N, dan gaat hij dus naar rechts. -> Anders om gaat hij natuurlijk naar links. Wanneer hij omslaat weet ik niet. Het is wel dat het aminozuren met kleine R groepen zijn, dus ...

kijk, dat is duidelijk!

bedankt!

Het gaat mij om de derde stap. (trouwens, met behandelen bedoel ik dat ik er net een college over gehad heb) Hier onder heb ik het mechanisme uitgewerkt van wat ik bedoel. Kan de OH - niet als nucleofiel reageren op het β koolstof atoom? De directe additie (hieronder) is uiteraard niet zo vanzelf sp...

Ik zie in de reactie vergelijking dat de base een proton van het koolstof atoom af plukt. Nu heb ik net nucleofiele additie behandeld bij α-β onverzadigde aldehydes/ketonen. Hier viel de base aan bij de koolstof van de carbonyl groep en bij het β C atoom. Zeker omdat hier het β koolstof atoom best e...

Na het lezen van deze replies heb i kdan nog wel de vraag; Waarom is 3-pentanol dan het beste? De OH groep zit dan in het midden. Is dit een gunstiger di-pool moment om in het water op te lossen? Of is zijn ruimtelijke structuur dan idealer? (wat natuurlijk weer veel samenhangt met zijn dipool momen...

Het klopt dat het zuurstof radicaal reageert samen met de O₂, tot vorming van O₃.

3 O₂ -> 2 O₃ wordt enkel zo geschreven om zo de stochiometrie goed te krijgen.

Zo klopt hij ook; 1 zuurstof molecuul valt uiteen in 2 radicalen, deze reageren met zuurstof tot 2 ozon moleculen.