Nou, ik had er over nagedacht. En volgens mij kan dit toch kloppen? De O is een elektronen zuiger, dat zorgt voor een polaire oplossing? Hoe langer de keten is met koolstoffen is, hoe beter dit kan worden 'tegengewerkt'? Dus isopentylacetaat zal minder polair zijn dan ethylacetaat veronderstel ik al...
We werden tijdens het practicum deze week met in drie groepen verdeeld: - synthese van isopenthylacetaat dmv reactie van isopentylalcohol, azijnzuur en geconcentreerd zwavelzuur. (refluxen) Wassen met H 2 O en met vervolgens met Na 2 CO 3 . Nog eens enkele CaCl 2 schilfers toevoegen voor de onttrekk...
Ik heb bij de synthese van ethylacetaat 1.5h gerefluxed. Ik heb nog vergeten vermelden dat ik bij deze synthese ook gebruik heb gemaakt van gedroogd CaCl2.
Ja. Voor isopentylalcetaat heb ik de reactie gebruikt van isopentylalcohol met azijnzuur (en geconc zwavelzuur). Dit refluxen en dan nog wassen om de overmaten te verwijderen. Voor ethylacetaat heb ik de reactie gebruikt van azijnzuur en ethanol (en HCl) en dan opnieuw wassen. Weet jij waarom dit is...
Weet er iemand waarom je bij de synthese van isopentylacetaat een rendement behaalt van ongeveer 60%, terwijl er bij de synthese van ethylacetaat slechts een rendement van ongeveer 40% wordt behaald?