Voor praktijk heb ik een sds page en daarna een westernblot gedaan. Nu ben ik met het verslag bezig en vraag me af waarom er methanol in de buffer voor de westernblotting zit.
Ik zelf denk dat dit komt omdat dit is om de polariteit van de oplossing te verkleinen en om de eiwitten gedenatureerd te houden. Maar als de eiwitten gedenatureerd blijven, hoe kan het dan dat ze wel kunnen worden aangetoond met de immunodetectie? Ik hoop dat iemand mij kan helpen.