ChemicalF
Artikelen: 0
Berichten: 5
Lid geworden op: ma 07 mar 2011, 17:24

Electrolyse van mengsel (Pt electrodes)

Hallo,
 
op het moment loop ik vast met een electrolytisch probleem. Er is een mengsel van Cu2+ en Sn2+ in water, neem aan dat de concentratie van beide gelijk is. Dit wordt geëlectrolyseerd met twee platina electrodes. Cu2+ is een sterkere oxidator (hogere E0) en zal reageren aan de negatieve platina electrode (kathode): vorming van Cu. Er is gegeven dat er zuurstof en H3O+ vorming is. Dat duidt erop dat aan de positieve platina electrode (anode) water wordt omgezet. Echter, Sn2+ kan zowel reductor als oxidator zijn en is een sterkere reductor dan water.
 
Welke fout maak ik (of juist niet) en wat zal er met een dergelijke electrolyse precies plaatsvinden? Als het kan, graag met bron.
Alvast bedankt voor de hulp!
toaic
Artikelen: 0
Berichten: 493
Lid geworden op: zo 15 mei 2005, 19:38

Re: Electrolyse van mengsel (Pt electrodes)

Tip: Vergelijk de halfreacties van Cu en Water met de E0 waarden met elkaar.
 
Vergelijk zo ook de 3 halfreacties van Sn2+  //  Sn4+   en H2O met de E0 waarden met elkaar.
 
Kijk of je iets opvalt.  Gebruik bv hiervoor binas tabel 48
Gebruikersavatar
Margriet
Pluimdrager
Artikelen: 0
Berichten: 2.724
Lid geworden op: do 28 jul 2011, 18:23

Re: Electrolyse van mengsel (Pt electrodes)

ChemicalF schreef: Er is gegeven dat er zuurstof en H3O+ vorming is. Dat duidt erop dat aan de positieve platina electrode (anode) water wordt omgezet. Echter, Sn2+ kan zowel reductor als oxidator zijn en is een sterkere reductor dan water.
 
 
Het klopt dan Sn2+een sterkere reductor is dan H2O. (Binas tabel 48)
 
Er is gegeven dat in plaats van Sn2+ de zwakkere reductor H2O reageert.
 
Een verklaring kan zijn (ik weet het dus niet zeker, heb geen bron) dat het positief geladen deeltje niet in de buurt komt van de positief geladen elektrode en zodoende niet kan reageren en dat in plaats daarvan het ongeladen watermolecuul de elektronen afstaat.
toaic
Artikelen: 0
Berichten: 493
Lid geworden op: zo 15 mei 2005, 19:38

Re: Electrolyse van mengsel (Pt electrodes)

Als het goed is zal Sn2+ als oxidator reageren. Zodat er Sn(s) wordt gevormd.
 
Omdat Sn2+ een zwakkere oxidator is dan Cu2+.  Zal eerst Sn(s) worden gevormd.
En daarna Cu(s). Hierdoor lijkt het dat er alleen vast koper ontstaat.
Gebruikersavatar
Margriet
Pluimdrager
Artikelen: 0
Berichten: 2.724
Lid geworden op: do 28 jul 2011, 18:23

Re: Electrolyse van mengsel (Pt electrodes)

@toaic
 
TS stelt naar mij idee volkomen terecht dat aan de min-pool de sterkste oxidator, Cu2+ dus, reageert.
En niet de zwakkere oxidator Sn2+.
 
Waarom verwacht jij dat hier wél de zwakkere (Sn2+)  reageert? Ik begrijp dat niet.
Zou je dat willen toelichten?
 
Alvast bedankt, Margriet
toaic
Artikelen: 0
Berichten: 493
Lid geworden op: zo 15 mei 2005, 19:38

Re: Electrolyse van mengsel (Pt electrodes)

Electrolyse is het omgekeerde van een redox reactie.
 
tabel 48:
 
Water<reductor> staat in tabel boven Cu2+ <oxidator>
Dat staat Sn2+ niet als reductor.
Sn2+ staat als oxidator wel onder water (reductor)
 
Maar Sn2+ neemt moeilijker electronen op dan Cu2+.
Eerst zal vast koper ontstaan. Wanneer Cu2+ op is.
Zal vast Sn ontstaan.
Gebruikersavatar
Margriet
Pluimdrager
Artikelen: 0
Berichten: 2.724
Lid geworden op: do 28 jul 2011, 18:23

Re: Electrolyse van mengsel (Pt electrodes)

Maar Sn2+ neemt moeilijker electronen op dan Cu2+.
Eerst zal vast koper ontstaan. Wanneer Cu2+ op is.
Zal vast Sn ontstaan.
 
Ja, zo zie ik dat ook. Oxidatorsterkte: Cu2+ > Sn2+ > H2O, dus er wordt eerst koper gevormd aan de min-pool.
 
Water<reductor> staat in tabel boven Cu2+ <oxidator>
Dat staat Sn2+ niet als reductor.
Sn2+ staat als oxidator wel onder water (reductor)
 
Dit begrijp ik niet helemaal maar bij de plus-pool staat in principe de sterkste reductor de elektronen af.
Reductorsterkte: Sn2+ > H2O.
Dus in principe zou er Sn4+  gevormd moeten worden? Eens?
 
Er blijkt echter geen Sn4+ gevormd te worden maar O2 en H+.
Dit betekent dat de zwakkere reductor, water reageert in plaats van Sn2+.
Vermoedelijk (weet het dus niet zeker) komt dit omdat het Sn2+ afgestoten wordt door de plus-pool. Ben je het met me eens dat dit een verklaring zou kunnen zijn?
toaic
Artikelen: 0
Berichten: 493
Lid geworden op: zo 15 mei 2005, 19:38

Re: Electrolyse van mengsel (Pt electrodes)

Ben het geheel met u eens:
 
Zie onderstaande link:
 
http://www.youtube.com/watch?v=rcNp-d83XeY
 
Electrolyse van een Sn(II)Cl2 oplossing.
 
En de volgende link:
 
http://www.natuurdigitaal.be/school/chemie/6CHE2%20Hoofdstuk%206%20Redoxreacties.pdf
 
In dit document wordt rond blz 20 hierover iets vermeld.
 
Waarom de sterkere reductor Sn2+ maar juist water reageert aan de anode.
 
In de eerste link ziet u dat er gasvorming optreedt.
Volgens de redenering sterkste reductor eerst. Zou hier Sn4+ moeten ontstaan.
toaic
Artikelen: 0
Berichten: 493
Lid geworden op: zo 15 mei 2005, 19:38

Re: Electrolyse van mengsel (Pt electrodes)

Wat zou er plaatsvinden in het reactievat, wanneer de electrolyse wordt stopgezet?
Gebruikersavatar
Margriet
Pluimdrager
Artikelen: 0
Berichten: 2.724
Lid geworden op: do 28 jul 2011, 18:23

Re: Electrolyse van mengsel (Pt electrodes)

Ik zou, als er bij de elektrolyse nog geen tin is gevormd,  de volgende reactie verwachten:
 
Cu2+(aq) + Sn2+ (aq)  →  Cu(s)  + Sn4+(aq)
 
harriebours
Artikelen: 0
Berichten: 35
Lid geworden op: za 31 aug 2013, 15:37

Re: Electrolyse van mengsel (Pt electrodes)

Ik denk dat er heel simpel bij electrolyse van een Cu2+ en Sn2+ opl. met Pt elektroden gewoon eerst Cu neerslaat en daarna Sn met evt
wat H2 vorming aan de minpool.
Aan de pluspool vormt zich afhankelijk van de gebruikte anionen bijv. SO4 2- O2(g) en bij Cl- evt. Cl2(g), afhankelijk van [Cl-] 
Dat er vaak H2 gevormd wordt is te wijten aan een hogere noodzakelijke elektrolysespanning om een voldoend sterke stroom te laten vloeien.
Daarnaast speelt de overspanning va Pt voor het vormen van Cu(s), Sn(s), en H2(g) een niet te verwaarlozen rol.
Ik vermoed dat er op VWO-niveau niet ingegaan wordt op deze kwesties, pas bij praktische toepassingen op bijv. HBO niveau gaat dit een rol spelen.
H. Bours

Terug naar “Anorganische chemie en elektrochemie”