Stel je hebt 2 identieke ELISA's waarbij de kleurmethode het enige verschil is.
Elisa 1: biotine + streptavidine + ABTS/H2O2
Elisa 2: biotine + streptavidine + TMB
Met TMB (450 nm) moet ik mijn detectie antibody ongeveer 100x meer verdunnen om binnen het meetbereik van de reader te blijven in vergelijk met ABTS (405 nm) met gelijke kleurtijd. Geeft TMB altijd een sterker signaal als ABTS?
Is dat te verklaren? Komt dat door het meten bij verschillende golflengtes?
Bedankt.