Hallo ik heb dit ook al gepost bij het validatie topic maar nog geen echte antwoorden gehad vandaar dat ik het hier nu ook bij de micro specialisten neerzet.
Voor validatie onderzoek van een eigen methode van enterotelling dient de aantoonbaarheidsgrens te worden bepaald. Omdat er niet gebruik gemaakt kan worden van controlemateriaal met een minimale besmetting is het de bedoeling dat de aantoonbaarheid bepaald word met behulp van verdunningen van bekend referentiemateriaal. Weet iemand waar ik hierover meer documentatie kan vinden of hoe dit in de microbiologie opgezet dient te worden.
Is het voldoende om zegmaar controlemateriaal met een besmettingsniveau van 800 CFU te verdunnen tot -2 en -3 en dan de 95% betrouwbaarheid te bepalen?