• Over
  • Forummenu

    • Plaats een reactie

    Je mail wordt niet openbaar getoond. Het wordt enkel gebruik voor contact of notificatie vanuit het beheer.

    🗨️ Wat vind jij? Stel direct je vraag of geef je mening – zonder registratie. Je reactie zet het topic weer bovenaan bij 'Laatste posts' en trekt snel nieuwe reacties aan🔥. Mocht je als vaste bezoeker willen reageren, dan kun je je ook registreren.

    Bevestig dat je geen robot bent door de volgende vragen te beantwoorden.

    Noor heeft 10 knikkers. Ze verliest er 4 in het gras. Hoeveel heeft ze er nog?

    Antwoord: (vul een getal in)

    Er zitten 5 vogels op een hek. Twee vliegen weg. Hoeveel blijven er zitten?

    Antwoord: (vul een getal in)

    Weergave uitklappen Voorafgaande berichten: nucleofiele alkyl substitutie

    Re: nucleofiele alkyl substitutie

    door w_oute_r » vr 15 apr 2011, 17:18

    Wat weet je van het reactiemechanisme van een t-butanol en welke rol speelt het zuur in deze reactie?

    Re: nucleofiele alkyl substitutie

    door Bleuken » vr 15 apr 2011, 09:14

    Inderdaad niet want daarvoor is het teveel gesubstitueerd.

    Het is duidelijk SN1.

    Maar dat beantwoord niet onmiddelijk de vraag...

    Re: nucleofiele alkyl substitutie

    door w_oute_r » do 14 apr 2011, 21:14

    Deze reactie werkt niet via het Sn2-mechanisme. *hint*

    nucleofiele alkyl substitutie

    door Bleuken » do 14 apr 2011, 14:50

    Stel je vertrekt van een tertiar alcohol, en je laat dit reageren met geconcentreerd HCl.

    Dan zal de OH-groep eerst geprotoneerd worden en vervolgens als water uitgestoten worden als leavinggroup, terwijl Cl- zal aanvallen als nucleofiel.

    Nu is Cl- een beter leavinggroup dan water. Toch gaat deze reactie door, is dit dan te wijten aan de overmaat HCl?

    Alvast bedankt
    Sciencetalk

    Hét onafhankelijke platform voor het delen van wetenschappelijke kennis en informatie