oké bedankt voor te helpen

en op die site splitsen ze de halfreactie van koper nog eens op in 2 , wat inderdaard correcter is .

Klopt, een keton is gewoon niet verder oxideerbaar zonder C-C bindingen te breken, en dat lukt kopersulfaat niet.

Misschien zijn dit trouwens betere halfreacties:

[url=http://www.uni-regensburg.de/Fakultaeten/nat_Fak_IV/Organische_Chemie/Didaktik/Keusch/D-Fehling-e.htm]http://www.uni-regensburg.de/Fakultaeten/n...D-Fehling-e.htm[/url]

Wil je bedoelen dat op de C geen beschikbare H meer is en dus er geen OH kan binden hierop, want de dubbelgebonden O zie ik nog niet zo snel iets doen.

Zouden mijn halfreacties genoeg zijn of zou ik er effectief nog een mechanisme moeten bij zetten ?

Alvast bedankt

Wat je weergeeft is niet echt een mechanisme, maar halfreacties. Je moet maar eens nagaan wat voor een verbinding je zou krijgen als je dit bij aceton zou proberen (dus netto een -H vervangen voor een -OH).

Hallo,

Heb in het labo de fehlingstest moeten uitvoeren op 2 producten nl. benzaldehyd en aceton. Het benzaldehyd vormde enkel een rode neerslag, wat ik verwachte.Ik kom enkel niet goed uit het reactie mechanisme.En hoe zit het nu juist met aceton gebeurt er helemaal niets ? of zijn er nevenreacties

Ik twijfel nog over volgend mechanisme

alvast bedankt

[img]http://i356.photobucket.com/albums/oo3/marco3219/fehlings.jpg[/img]